柑橘类黄酮“川陈皮素"通过调节 SIRT1/FoxO3a 机制控制的自噬，阻止 STZ 诱导的阿尔茨海默病。
摘要资料来源：炎症药理学。 2023 年 8 月 19 日。Epub 2023 年 8 月 19 日。PMID：37598127
摘要作者：Shohda A El-Maraghy、Aya Reda、Reham M Essam、Mona A Kortam
文章隶属关系：Shohda A El-Maraghy摘要：
自噬在神经退行性疾病调节中的突出作用引起了研究其对阿尔茨海默病 (AD) 的刺激作用的兴趣。川陈皮素具有抗炎、抗氧化、神经保护等多种生物活性。因此，研究的目的是检查可能的神经元川陈皮素通过自噬调节抑制 AD 的治疗作用。小鼠被随机分配到：第 I 组接受 DMSO，第 II、III 和 IV 组接受脑室内一次 STZ (3 mg/kg) 和川陈皮素（50 mg/kg/天；腹腔注射），第 III 组接受川陈皮素和 EX-527 （2 毫克/千克，腹腔注射）第四组。有趣的是，川陈皮素通过增强运动表现和抑制记忆缺陷来改善 STZ 诱发的 AD。此外，川陈皮素可降低海马乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性并提高乙酰胆碱水平，同时停止 BACE1 和淀粉样蛋白-β 水平。同时，川陈皮素通过激活 SIRT1/FoxO3a、LC3B-II 和 ATG7 通路来刺激自噬过程。此外，Nobiletin 抑制 Akt 通路并控制 NF-κB 和 TNF-α 的水平。川陈皮素通过增强 GSH 和降低 MDA 水平来改善氧化应激。然而，SIRT1 抑制剂 EX527 抵消了川陈皮素的神经治疗作用。因此，本研究为川陈皮素对AD的治疗作用提供了有力的验证。这一结果可能与 SIRT1/FoxO3a 刺激自噬、抑制 AChE 活性、减少神经炎症和氧化应激有关。