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动物研究

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红参和甘草提取物混合物治疗和预防肥胖的临床前研究。

营养素。 2020 年 9 月 9 日；12(9)。 Epub 2020 年 9 月 9 日。PMID：32916854

Yulong Cheng、Eun-Hye Lee、Ji-Hyun Lee、Gyo In、JongHan Kim、 Mi-Hyang Lee、Ok-Hwan Lee、Il-Jun Kang

郑玉龙

RL（皂苷组分 3:1 混合物）的抗肥胖作用在不同浓度下评估了 3T3-L1 脂肪细胞和 C57BL/6J 肥胖小鼠的效果。我们通过脂质积累抑制率、血清脂质成分分析、脂肪组织大小、脂肪形成转录因子和 AMP 来研究 RL 的抗肥胖作用K 途径。 RL在50-200μg/mL浓度下以剂量依赖性方式抑制3T3-L1脂肪细胞的脂质积累，且没有细胞毒性(50-400μg/mL)。在高脂饮食诱导的肥胖小鼠中，口服最高浓度（400 mg/kg/天）的 RL 不会引起明显的肝毒性。 RL 以剂量依赖性方式刺激脂联素分泌，并主要介导 AMPK 途径，抑制甘油三酯合成并减轻脂肪细胞肥大。 RL显着降低了肥胖小鼠的体重，但在200和400mg/kg/天的给药浓度之间，体重、脂肪组织重量、血清甘油三酯水平和AMPK通路激活程度没有显示出任何差异。因此，200 mg/kg/天的RL是最佳临床前浓度，可以作为换算成人体临床试验剂量的参考浓度。