摘要标题：
岩藻依聚糖对 α-淀粉酶和 α-D-葡萄糖苷酶的体外和计算机抑制特性与 2 型糖尿病相关。
摘要来源：碳水化合物聚合物。 2019 年 4 月 1 日；209:350-355。 Epub 2019 年 1 月 14 日。PMID：30732817
摘要作者：Lakshmana Senthil S、Chandrasekaran Raghu、Arjun H A、Anantharaman P
文章隶属关系：Lakshmana Senthil S
摘要：这项研究调查了从Turbinaria conoides中提取的岩藻依聚糖对α-淀粉酶和α-D-葡萄糖苷酶的体外和计算机抑制特性。提取的岩藻依聚糖含有 59% 和 35% 的岩藻糖和硫酸盐，并使用 1H NMR 进行表征。剂量依赖性抑制测定显示，在岩藻依聚糖浓度为 2.07 和 1.03μM 时，α-淀粉酶和 α-D-葡萄糖苷酶的最大抑制率为 85% 和 72%。岩藻依聚糖对 α-淀粉酶的 IC 值为 1.07 和 0.68μM，α-D-葡萄糖苷酶。薛定谔软件的计算机模拟研究（基于网格的对接）显示，根据相互作用次数、氢键长度和结合能，岩藻依聚糖是 α-淀粉酶和 α-D-葡萄糖苷酶的有效抑制剂。此外，岩藻依聚糖满足药代动力学特性，因此有望开发为治疗2型糖尿病的药物。