通过实验和分子对接分析从分支中分离出的成分对糖尿病和糖尿病并发症的抑制机制。
摘要来源：抗氧化剂（巴塞尔）。 2022 年 2 月 14 日；11(2)。 Epub 2022 年 2 月 14 日。PMID：35204264
摘要作者：Rying-Ha Kwon、Niha Thaku、Binod Timalsina、Se-Eun Park、Jae-Sue Choi、Hyun-Ah Jung
文章隶属关系：Rying- Ha Kwon
摘要：之前，我们报道了根皮及其化合物的抗糖尿病作用。在我们对该植物其他部分的持续研究中，评估了该分支抑制 α-葡萄糖苷酶、蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 和晚期糖基化终末产物 (AGE) 形成的能力。此外，还有之前没有进行过酶动力学和分子对接分析以及过氧亚硝酸盐 (ONOO) 抑制活性评估的研究。由于该分支表现出良好的抑制作用，重复柱层析得到8个化合物，包括4个黄酮类化合物(,,)、1个芳基苯并呋喃()、1个芪()、1个Diels-Alder型加合物()和1个甾醇() 。其中，化合物-和-为混合型α-葡萄糖苷酶抑制剂，与阿卡波糖具有相同的催化残基，与(Z)-3-亚丁苯酞具有相同的变构位点。另一方面，kuwanon C ()和oxyresveratrol ()与PTP1B变构位点（3和6螺旋）的残基相互作用，表明它们可用作非竞争性抑制剂。有趣的是，kuwanon G()作为混合型抑制剂直接结合催化位点，或中断底物与活性位点之间的结合。此外，大多数化合物表现出更强的抗AGE 形成和 ONOO 高于阳性对照。使用化合物、、、、和抑制ONOO所需的IC50值是首次报道，范围为1.08至12.92μM。基于构效关系，羟基、间苯二酚和异戊二烯基部分的存在对于预防糖尿病病理机制具有重要意义，这些发现得到了分子对接分析的进一步支持。这些计算和实验结果将有助于开发预防/治疗糖尿病及其并发症的候选治疗药物。