表儿茶素是一种有前途的新型 SARS-CoV-2 进入抑制剂，它可以破坏 2 型血管紧张素转换酶和病毒受体结合域之间的相互作用：一项计算/模拟研究。
摘要来源：Comput Biol Med。 2022 年 2 月；141:105155。 Epub 2021 年 12 月 17 日。PMID：34942397
摘要作者：Mohammed Baqur S Al-Shuhaib、Hayder O Hashim、Jafar MB Al-Shuhaib
文章所属单位：Mohammed Baqur S Al-Shuhaib
摘要:血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 是 SARS-CoV-2 的第一个靶标，也是该病毒钩入并感染人类细胞的关键功能宿主受体。阻断该受体的必要性是预防COV爆发的重要手段之一ID-19。这项研究的目的是确定最合适的天然化合物来抑制 ACE2，以伪造其与病毒感染的相互作用。为此，我们从 PubChem 数据库中生成并检索了 66 种伊拉克药用植物中最知名的化合物。在为伊拉克药用植物制备文库后，使用 GLIDE 工具将 3663 个独特的配体构象异构体对接至 ACE2。结果发现 23 种化合物与 ACE2 表现出最高的结合亲和力。分别使用 SwissADME 和 Protox 服务器评估这些化合物的药物相似性和潜在毒性。在这些经过实际筛选的 23 种化合物中，预计表儿茶素和坎菲罗具有最高的药物相似性和最低的潜在毒性。扩展分子动力学 (MD) 模拟表明，ACE2-表儿茶素复合物表现出比 ACE2-kempferol 复合物稍高的结合稳定性。除了众所周知的 ACE2 抑制剂外本研究首次揭示了贯叶金丝桃中的表儿茶素对 ACE2 具有更好的静态和动态抑制作用，与其他已知的 ACE2 抑制化合物相比，具有非常有利的药代动力学特性。这项研究表明表儿茶素可以作为一种有效的天然抑制剂，用于阻止或至少削弱 SARS-CoV-2 的进入及其随后的入侵。需要进行体外实验来验证表儿茶素对人类 ACE2 受体活性的有效性。