茶黄素 3-没食子酸酯在体外抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M) 并减少其计数。
摘要来源：《科学报告》2022 年 7 月 30 日；12(1):13146。 Epub 2022 年 7 月 30 日。PMID：35908093
摘要作者：Mahima Chauhan、Vijay Kumar Bhardwaj、Asheesh Kumar、Vinod Kumar、Pawan Kumar、M Ghalib Enayathullah、Jessie Thomas、Joel George、Bokara Kiran Kumar、Rituraj Purohit、Arun Kumar、Sanjay Kumar
文章隶属关系：Mahima Chauhan
摘要：SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M) 因其在病毒复制中的核心作用而被认为是有吸引力的药物靶点。我们之前的初步分子对接研究表明，茶黄素3-没食子酸酯（一种源自茶黄素的天然生物活性分子）vin 并在红茶中含量很高）比重新利用的药物（阿扎那韦、达芦那韦、洛匹那韦）表现出更好的对接分数。在这项研究中，传统和定向 MD 模拟分析表明，茶黄素 3-没食子酸酯与 M 活性位点残基的相互作用比茶黄素和标准分子 GC373（Mand 新型广谱抗病毒剂的已知抑制剂）更强。茶黄素 3-没食子酸酯抑制 SARS-CoV-2 的 M 蛋白，IC 值为 18.48±1.29 μM。使用 Vero 细胞在体外用 200 μM 茶黄素 3-没食子酸酯处理 SARS-CoV-2（印度/a3i 进化枝/2020 分离株）并量化病毒转录本，结果表明病毒计数减少了 75%（病毒颗粒从 Log10 减少到 Log10）。总体而言，我们的研究结果表明，茶黄素 3-没食子酸酯可有效靶向 M，从而限制 SARS-CoV-2 病毒的体外复制。