文章发布状态：免费摘要标题：
Acteoside 通过调节 HO-1/HMGB1 信号通路缓解葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎。
摘要来源：Mol Med报告 2022 年 12 月；26(6)。 Epub 2022 年 10 月 25 日。PMID：36281914
摘要作者：郭文娟、王小迪、刘芳、陈硕、王帅、张庆瑞、袁兰、杜世宇
文章所属单位：郭文娟摘要：
溃疡性结肠炎（UC）对人类健康造成重大负担，阐明其发生机制对于预防和治疗UC具有潜力。据报道，acteoside (ACT) 具有很强的抗炎活性。在本研究中，假设 ACT 可能发挥保护作用UC。使用葡聚糖硫酸钠 (DSS) 处理的小鼠和 DSS 处理的人结直肠腺癌 Caco-2 细胞（具有上皮形态）评估 ACT 对炎症、氧化应激和细胞凋亡的影响。结果表明，接受 ACT 治疗的 DSS 诱导的 UC 小鼠的结肠炎症显着减轻，体重减轻、结肠缩短、疾病活动指数评分、炎症、氧化应激和结肠屏障功能障碍的逆转证明了这一点。进一步的实验表明，ACT 抑制了 DSS 诱导的结肠组织细胞凋亡，TUNEL 测定结果以及 Bax、cleaved caspase-3 和 Bcl-2 蛋白表达水平的改变证明了这一点。此外，DSS 显着刺激高迁移率族蛋白 1 (HMGB1) 的蛋白表达水平，该蛋白在 UC 的发生和进展中发挥核心作用，而 ACT 显着抑制这种作用。最后，DSS 显着显着降低结肠组织中血红素加氧酶 1 (HO-1) 的蛋白表达水平，并且在 HO-1 抑制剂锡原卟啉存在下，ACT 对 GSH、凋亡蛋白和 HMGB1 的影响显着减弱。总之，ACT 通过 HO-1 依赖性方式抑制 HMGB1，从而改善结肠炎症。