Oligonol 抑制葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎和结肠腺瘤形成。
摘要来源：抗氧化氧化还原信号。 2013 年 7 月 10 日；19(2):102-14。 Epub 2013 年 5 月 15 日。PMID：23394584
摘要作者：Hye-Won Yum、Xiancaizhong、Jin Park、Hye-Kyung Na、Nayoung Kim、Hye Seung Lee、Young-Joon Surh
文章归属：Hye-Won Yum
摘要：目的：评估寡醇给药的效果对实验诱导的结肠炎和结肠腺瘤形成的影响。
结果：口服寡醇可以预防葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的小鼠结肠炎。 U在相同的实验条件下，寡聚醇显着抑制核因子κB和信号转导子和转录激活子（STAT）3的激活以及环氧合酶-2（COX-2）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和小鼠结肠中的细胞周期蛋白 D1。此外，oligolol 还能抑制小鼠结肠中氧化偶氮甲烷引发和 DSS 促进的腺瘤形成。 Oligonol 给药还可减弱脂质过氧化（丙二醛）和蛋白质氧化（4-羟基-2-壬烯醛），从而防止氧化应激诱导的结肠上皮细胞凋亡。体外研究表明，oligolol 处理可降低脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞 RAW 264.7 细胞中白细胞介素 (IL)-1β、肿瘤坏死因子 α、il-6、cox-2 和 inos 的表达。在另一项研究中，oligolol 上调了肠上皮 CCD841CoN 细胞和小鼠结肠中的抗氧化基因表达。
<跨度类="sub_abstract_label">创新：Oligonol 是一种源自荔枝果实提取物的儿茶素型低聚物的创新配方，在本研究中首次进行测试，以评估其对实验诱导的结肠炎和结肠腺瘤形成的影响在小鼠中。
结论：Oligonol 可有效预防 DSS 诱导的小鼠结肠炎和结肠癌，表明这种多酚制剂可能具有改善肠道炎症的潜力疾病和相关疾病。