核桃酚提取物抑制肠上皮细胞中的核因子 kappaB 信号传导，并改善小鼠实验性结肠炎和结肠炎相关结肠癌。
摘要来源：Eur J Nutr。 2018 年 5 月 9 日。Epub 2018 年 5 月 9 日。PMID：29744610
摘要作者：Seong-Joon Koh、Youn-I Choi、Yuri Kim、Yoo-Sun Kim、Sang Woon Choi、Ji Won Kim、Byeong Gwan Kim、Kook Lae Lee
文章所属：Seong-Joon Koh
摘要：目的：核桃（Juglans regia）是已知的具有抗癌和免疫调节作用。然而，关于核桃酚提取物 (WPE) 对肠道炎症和结肠炎相关结肠癌的影响的信息很少。
方法：COLO205细胞用WPE预处理，然后用肿瘤刺激坏死因子（TNF）-α。在急性结肠炎模型中，野生型小鼠（C57BL/6）被给予4%葡聚糖硫酸钠（DSS）5天。在慢性结肠炎模型中，白细胞介素 (IL)-10 小鼠每天口服赋形剂或 WPE (20 mg/kg)，持续两周。在炎症相关肿瘤模型中，野生型小鼠腹腔注射氧化偶氮甲烷，然后进行 3 个周期的 2% DSS，持续 5 天和 2 周自由饮水。
结果：WPE 显着抑制 COLO205 细胞中 IL-8 和 IL-1α 的表达。 WPE 减弱了 TNF-α 诱导的 IκB 磷酸化/降解和 NF-κB DNA 结合活性。口服 WPE 显着降低了急性和慢性结肠炎模型（包括 IL-10 小鼠）的结肠炎严重程度。在免疫组织化学染色中，WPE 减弱了两种结肠炎模型结肠中的 NF-κB 信号传导。最后，WPE 还显着减少了结肠炎相关结肠癌 (CAC) 小鼠模型中的肿瘤发展。
结论：WPE 改善小鼠急性和慢性结肠炎以及 CAC 的结果表明 WPE 可能具有治疗炎症性肠病的潜力。