这些发现表明藏红花酸可改善三氧化二砷引起的肝损伤

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藏花酸对三氧化二砷所致肝损伤的保护作用：通过激活 Nrf2 信号通路参与抑制氧化应激和炎症。

药物开发疗法。 2020；14：1921-1931。 Epub 2020 年 5 月 19 日。PMID：32546959

刘艳霜、梁英然、郑斌、李初、马冬来、王红芳、初曦、张建平

刘艳霜摘要：

用途：三氧化二砷（ATO）已被证明会引起肝损伤。藏红花酸是藏红花的主要成分，已被证实具有抗氧化和抗炎作用。在当前的实验中实验中，我们评估了藏花酸对ATO诱导的大鼠肝损伤的功效，并探讨了其潜在的分子机制。

方法：在用 5 mg/kg ATO 治疗前 6 小时，用 25 或 50 mg/kg 藏花酸预处理大鼠，每天诱导肝损伤，持续 7 天。

结果：藏花酸治疗减轻了 ATO 引起的体重减轻，减少了食物和水的消耗，并改善了 ATO 引起的肝脏病理损伤。藏红花酸显着抑制ATO诱导的丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)的升高。藏红花酸可预防 ATO 诱导的肝脏丙二醛 (MDA) 和活性氧 (ROS) 水平。藏红花酸消除了 ATO 诱导的过氧化氢酶 (CAT) 和超氧化物歧化酶 (SOD) 活性的降低。发现藏红花酸可显着恢复白细胞介素的蛋白质水平n 6 (IL-6)、白细胞介素 1β (IL-1β) 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α)。此外，藏花酸还能促进核因子红细胞2相关因子2（Nrf2）、血红素加氧酶-1（HO-1）和NADP（H）：醌氧化还原酶1（NQO1）的表达。

结论：这些研究结果表明藏花酸可改善 ATO 诱导的大鼠肝损伤。此外，藏花酸的作用可能与其抗氧化应激、抗炎剂以及调节 Nrf2 信号通路的作用有关。