姜黄甲醇提取物对大鼠的降血压和非内皮依赖性血管舒张作用。
摘要来源：J Ethnopharmacol。 2009 年 5 月 27 日。PMID：19481144
摘要作者：Oluwatosin A Adaramoye、Raline M Anjos、Mônica M Almeida、Robson C Veras、Darìzy F Silvia、Francisco A Oliveira、Karla V Cavalcante、Islania G Araújo、Aldeìdia P Oliveira、Isac A Medeiros
摘要：民族药理学相关性：Curcuma longa L. (CL) 是一种黄色根茎，在非洲传统医学中用于治疗心悸、高血压或其他相关的血液循环障碍。研究目的：为了证明 CL 在民族医学中的应用，我们研究了 CL 甲醇提取物 (CLME) 在离体大鼠肠系膜动脉中的血管舒张作用及其潜在机制。材料和方法：CLME 对平均动脉压的影响确定（MAP）和心率（HR）（脉冲间隔）是在非麻醉大鼠体内测定的。分离上肠系膜环，悬浮于37℃的含有Tyrode溶液的器官浴中，并在0.75g的静张力下用95％O(2)+5％CO(2)充气。通过等长张力记录实验研究了 CLME 的血管舒张作用。结果：在血压正常的大鼠中，CLME（10、20和30mg/kg，静脉注射）引起剂量依赖性低血压（分别为2.0+/-0.5%；27.1+/-5.0%和26.7+/-4.6%），并且明显心动过缓（分别为 5.8+/-1.2%、19.3+/-3.2% 和 22.9+/-4.6%）。 CLME (1-1000mug/mL) 诱导由去氧肾上腺素 (Phe) (10μM) 和 KCl (80mM) 在完整内皮环中引起的强直收缩的浓度依赖性松弛 (E(max)=82.3+/-3.2% 和 97.7 +/-0.7%) 或裸露内皮 (E(max)=91.4+/-1.0% 和 97.8+/-1.1%)。此外，在去极化、不含 Ca(2+) 的培养基中，CLME 抑制 CaCl(2) (1muM-30mM) 诱导的收缩并引起 con响应曲线的中心依赖性右移，表明 CLME 抑制涉及细胞外 Ca(2+) 流入的收缩机制。此外，在含有 EGTA (1 mM) 的无 Ca(2+) 培养基中，CLME 抑制由 Phe 收缩的裸露环的瞬时收缩，但不抑制由咖啡因 (20 mM) 引起的收缩。相比之下，格列本脲、BaCl(2)、四乙铵和4-氨基吡啶均不影响 CLME 诱导的松弛。结论：这些结果证明了 CLME 的降血压和心动过缓作用，以及其对大鼠肠系膜动脉的有效血管舒张作用。这些效应的部分原因可能是抑制细胞外 Ca(2+) 内流和/或抑制细胞内 Ca(2+) 从 Phe 敏感库中动员。