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Murrill 的低分子量多糖调节癌症免疫中的 Th1 反应。
摘要来源：Oncol Lett。 2018 年 3 月；15(3):3429-3436。 Epub 2018 年 1 月 15 日。PMID：29467867
摘要作者：蒋立言、于志璞、林宇、崔立然、姚淑娟、吕立言、刘继成
文章所属单位：蒋立言
摘要：为了评估 Murrill 低分子量多糖 (ABP-AW1) 作为免疫辅助疗法对肿瘤发生中 1 型 T 辅助细胞 (Th1) 反应的影响，C57BL/6 小鼠皮下接种卵清蛋白 (E. G7-OVA）。 3、10和17天后，用PBS、单独的OVA或OVA和ABP-AW1以低（50μg）、中（100μg）或高（200μg）剂量对小鼠进行免疫s。检查并比较各组之间的肿瘤生长情况，以及以下参数：脾细胞活力/增殖、外周血CD4/CD8T细胞比率、血清OVA特异性IgG1和IgG2b、白细胞介素(IL)-2和干扰素(IFN)的分泌培养的脾细胞在单细胞水平上产生-γ和IFN-γ。与同一时间点的其他组相比，用 OVA 和 ABP-AW1（100 或 200 µg）治疗的小鼠肿瘤生长明显减慢。含有 100 或 200 µg ABP-AW1 的 OVA 与较高的脾细胞总数、较高的外周血 CD4/CD8T 淋巴细胞比例、较高的 OVA 特异性 Th1 型抗体 IgG2b 血清水平以及较高的 Th1 细胞因子分泌相关来自脾细胞的 IL-1 和 IFN-γ。 ABP-AW1 是一种很有前途的免疫辅助治疗候选药物，因为它与旨在抑制癌症进展的癌症疫苗联合使用时能够增强 Th1 免疫反应。