Erinacine A 对创伤性视神经病变实验模型的神经保护作用。
摘要来源：Int J Mol Sci。 2023 年 1 月 12 日；24(2)。 Epub 2023 年 1 月 12 日。PMID：36675019
摘要作者：徐娇灵、文耀曾、徐子超、陈金珠、李丽亚、陈婉萍、蔡荣功
文章来源：徐娇玲
摘要：Erinacine A (EA) 是一种天然神经保护剂，是从中草药猴头菇中分离得到的。本研究的目的是研究电针对创伤性视神经病变大鼠模型的神经保护作用。使用标准化方法压碎成年雄性 Wistar 大鼠的视神经（ON）并分为三个实验组：磷酸盐缓冲盐水（PBS 对照）治疗组、标准 EA 剂量治疗组（0.5 mL PBS 中 2.64 mg/kg）和双倍 EA 剂量治疗组（0.5 mL PBS 中 5.28 mg/kg）。 ON粉碎后，各组每天口服喂养14天，然后安乐死。分别使用闪光视觉诱发电位（fVEP）分析、逆行荧光金标记和TdT-dUTP缺口末端标记（TUNEL）测定来测定视觉功能、视网膜神经节细胞（RGC）密度和RGC凋亡。通过 ED1 免疫染色（免疫组织化学）检测 ON 巨噬细胞浸润。磷酸受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1 (pRIP1)、半胱天冬酶 8 (Cas8)、裂解半胱天冬酶 3 (cCas3)、肿瘤坏死因子 (TNF)-α、肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1)、白细胞介素的蛋白水平评估 (IL)-1β、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)、核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2)、血红素加氧酶-1 (HO-1) 和超氧化物歧化酶 1 (SOD1)通过蛋白质印迹法检测。将标准 EA 剂量治疗组和双倍 EA 剂量治疗组与 PBS 治疗组进行比较时，fVEP 分析显示，标准 EA 剂量组和双倍 EA 剂量治疗组的 P1−N2 振幅为 1.8和 2.4 倍，分别高于 PBS 处理组 (p<0.05)。标准EA剂量治疗组和双倍EA剂量治疗组的RGC密度分别是PBS治疗组的2.3倍和3.7倍（p<0.05）。 TUNEL实验显示，与PBS处理组相比，标准EA剂量处理组和双倍EA剂量处理组的凋亡RGC数量分别显着减少10.0倍和15.6倍（p<0.05）。在标准 EA 剂量治疗组和双倍 EA 剂量治疗组中，ON 上的巨噬细胞数量分别减少了 1.8 倍和 2.2 倍（p<0.01）。在视网膜样本上，pRIP、Cas8、cCas3、TNF-α、TNFR1、与 PBS 治疗组相比，EA 治疗组的 IL-1β 和 iNOS 均减少，而 Nrf2、HO-1 和 SOD1 均增加（p<0.05）。电针治疗对创伤性视神经病变实验模型具有神经保护作用，可抑制细胞凋亡、神经炎症和氧化应激，保护 RGC 免于死亡并保留视功能。