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将茯苓提取物和阿霉素作为一体化纳米载体共同递送，以对抗化疗期间乳腺癌的多药耐药性。
摘要来源：纳米医学。 2020 年 1 月；23:102095。 Epub 2019 年 10 月 25 日。PMID：31669856
摘要作者：李亚男、李小莲、路阳、Birendra Chaurasiya、米古杰、石迪、陈大全、Thomas J Webster、涂家胜、沉彦
文章所属单位：李亚楠
摘要：最近的研究表明，多药耐药性（MDR）可以显着限制常规化疗的效果。本研究中，PT（茯苓酸和脱氢土木酸）是椰子中纯化和鉴定的两种主要三萜成分。脂质体c制备了封装阿霉素(DOX)和PT的o-递送系统。值得注意的是，PT逆转P-糖蛋白（P-gp）介导的MDR的机制主要依赖于抑制P-gp功能，从而进一步降低P-gp和caveolin-1蛋白的水平。在耐药MCF细胞中，与5μg/ml PT共同给药显着增强了DOX的敏感性。最后，与其他单一治疗组相比，脂质体介导的联合递送与 PT 显着改善了荷瘤小鼠中 DOX 的抗肿瘤效果。总之，这项研究首次表明，DOX和PT在肿瘤治疗过程中作为“一体式"治疗方法协同作用，逆转MDR，因此应该进一步研究其广泛的抗癌应用。