基于网络药理学探讨黄芪茯苓药对提高免疫力的机制。
摘要来源：Medicine (Baltimore) 。 2024 年 6 月 21 日；103(25)：e38531。 PMID：38905394
摘要作者：白玉婷、宁娜、赵建军、陈国庆、杜玉华、黄世聪、蒋西龙、冯雪兰、冯媛媛、南轶、袁凌
文章所属单位：白玉婷
摘要：本研究旨在探讨黄芪茯苓药对（HFDP）治疗免疫的关键靶点及分子机制。我们利用网络药理学、分子对接和免疫浸润技术结合来自 GEO 的数据数据库。此前的临床研究表明，HFDP 对免疫功能具有积极影响。我们首先分别从Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology 数据库和Swiss Target Prediction 数据库中确定了HFDP 的活性成分和靶点。接下来，我们从GEO数据库中检索了与免疫相关的差异表达基因（DEG）。然后利用STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络分析，分析药物与疾病的交叉靶点，并通过拓扑分析确定核心靶点。最后，使用用于基因本体论（GO）的 DAVID 数据库和京都基因和基因组分析百科全书进一步分析交叉基因。随后，通过分析12个核心靶标的表达和预后生存，鉴定出5个核心靶基因，并进行中枢基因与免疫的分子对接。最后我们使用了CIBERSORT算法m 分析免疫基因的免疫浸润情况 本研究共鉴定出 HFDP 的 34 个有效成分、530 个靶基因、568 个差异基因。 GO和KEGG分析表明，HFDP靶点与免疫相关基因的交叉基因主要与补体和凝血级联、细胞因子受体和视黄醇代谢途径有关。分子对接结果表明，5个核心基因与HFDP活性成分具有明显的亲和力，可作为提高HFDP免疫力的潜在靶点。我们的研究结果表明，HFDP在调节免疫方面具有“多成分、多靶点、多途径"的特点。它可能通过调节核心靶基因ESR1、JUN、CYP3A4、CYP2C9和SERPINE1的表达和多态性在免疫调节中发挥重要作用。