文章发布状态：免费摘要标题：
综合分析和发现揭示Pachyman（多糖）的抗肝癌靶点和机制。
摘要来源：Front Pharmacol。 2021 年；12：742349。 Epub 2021 年 9 月 17 日。PMID：34603055
摘要作者：李勤，黄东宁，黄健，秦福慧，黄海欣
文章所属单位：李勤
摘要：本生物信息学该研究旨在通过药理学网络和分子对接分析，通过实验验证来表征和证明 Pachyman 治疗肝细胞癌 (HCC) 的关键抗癌靶点、功能过程和分子机制。 Pachyman 的重要抗 HCC 靶点包括 ALB、VEGFA、TNF、CASP3、SRC、EGF、CXCR4、STAT3、HRAS、HSP90AA1、鉴定出 MMP9、BCL2L1、FGF2 和 PTPRC。此外，还相应地创建了 Pachyman 治疗 HCC 的所有关键生物靶点的相关网络。在功能上，这些关键基因与 HCC 的血管生成和肿瘤转移相关。有趣的是，分子对接结果表明 HCC 中的 ALB 和 VEGFA 可能是 Pachyman 的有效药理学靶点。在实验验证中，HCC的临床样本显示ALB蛋白表达降低，VEGFA蛋白水平升高。 Pachyman 治疗后，细胞内 ALB 蛋白水平升高，而 VEGFA 蛋白细胞内含量下调。总而言之，目前基于药理学网络和分子对接分析的生物信息学研究结果阐明了 Pachyman 治疗 HCC 的详细分子靶点和信号传导机制。有趣的是，经过验证的 ALB 和 VEGFA 生物靶点可能是医学上检测 HCC 的主要潜在生物标志物.