摘要标题：
灵芝提取物和化合物的抗雄激素作用。
摘要来源：Chem Biodivers.2009 Feb;6(2):231 -43。 PMID：19235153
摘要作者：刘杰、田村贞明、仓敷健二、清水国芳、野田清、小西文子、熊本昭一郎、近藤龙一郎
摘要：灵芝 Fr. 的 30% 乙醇提取物。 Karst（灵芝科）表现出较弱的5α还原酶抑制活性和与雄激素受体的结合能力。当用乙醇提取物处理 LNCaP（前列腺淋巴结癌）细胞时，细胞增殖受到抑制。用提取物治疗可显着抑制去势大鼠睾酮诱导的腹侧前列腺生长。这些结果表明灵芝可能是治疗雄激素诱发的疾病（例如良性前列腺增生或前列腺癌）的有用成分。我们从 30% EtOH 提取物中分离出灵芝醇 F，它具有与雄激素受体结合的活性并抑制 LNCaP 细胞增殖，是 30% EtOH 提取物中的活性化合物之一