异硫氰酸盐对多环芳烃诱导的Mcf7细胞CYP1A1和CYP1A2活性的影响。
摘要来源：Toxicol In Vitro。 2009 年 8 月；23(5)：763-71。 Epub 2009 年 4 月 9 日。PMID：19362136
摘要作者：Katarzyna Skupinska、Irena Misiewicz-Krzeminska、Katarzyna Lubelska、Teresa Kasprzycka-Guttman
文章隶属关系：National Medicines Institute, Chelmska 30/34, 00-725波兰华沙。 [email protected]
摘要：多环芳烃 ( PAH（多环芳烃）——环境致癌物——被 CYP1A1 和 CYP1A2 酶代谢为氧衍生物，这些衍生物能够与 DNA 结合并引发癌变。 PAH 会诱导 CYP1A1 和 CYP1A2 活性，从而增加致癌的风险。伊索蒂氰酸盐 (ITC) 天然存在于甘蓝类蔬菜中，具有化学预防特性，能够降低 CYP1A 酶活性。在本文中，我们报告了 ITC：萝卜硫素及其类似物：异硫氰酸-2-氧己基和 alyssin 抑制 PAH、蒽 (ANT) 和二苯并[a,h]蒽诱导的 CYP1A1 和 CYP1A2 酶活性的研究。 （DBA）在人乳腺癌细胞系 Mcf7 中。目的是确定 ITC 结构的差异是否会改变其抑制特性，以及这些特性是否取决于诱导剂的类型。结果表明，ITC 的特性取决于 PAH 的类型：ITC 在抑制较弱诱导剂诱导的活性方面更有效。研究还发现，ITC 结构的变化影响了它们的活动。 ITC 2-氧代己基是最弱的抑制剂，而萝卜硫素和 alyssin 表现出相似的效力。研究表明，CYP1A1 活性的抑制直接发生在以下部位：因为CYP1A2活性的抑制不仅是直接的，而且是由蛋白质水平紊乱引起的。