摘要标题：
棕榈酰乙醇酰胺和大麻油提取物在急性和慢性疼痛小鼠模型中发挥协同抗伤害作用。
摘要来源：Pharmacol Res。 2021 年 05 月；167:105545。 Epub 2021 年 3 月 12 日。PMID：33722712
摘要作者：Alex Mabou Tagne、Yannick Fotio、Lin Lin、Erica Squire、Faizy Ahmed、Tarif Ibne Rashid、Elnaz Karimian Azari、Daniele Piomelli
文章隶属关系：Alex Mabou Tagne
摘要：使用大麻衍生产品（即 Δ-四氢大麻酚 (Δ-THC) 含量低的大麻品种）作为治疗疼痛和其他健康状况的自我药物越来越受欢迎，但仍处于临床前阶段其有效性的临床证据仍然非常有限。在本研究中，我们评估了全谱大麻油提取物（HOE；10、50 和 100 mg-kg；口服途径）单独或与抗炎药联合使用的功效福尔马林和慢性压迫性损伤 (CCI) 测试中的镇痛剂棕榈酰乙醇酰胺（PEA；10、30、100 和 300 mg-kg；口服途径）。我们发现，单独给药时，HOE 会发挥适度的镇痛作用，而亚有效口服剂量的 HOE 和 PEA 组合可对疼痛相关行为产生显着大于相加的缓解作用。 CCI 手术后第 7 天，腰脊髓组织中白细胞介素 (IL)-6 和 IL-10 的转录显着增加，单独使用 HOE 或 HOE/PEA 组合可在相同程度上减弱这种效应。药代动力学实验表明，同时给予 HOE 可增强并延长 PEA 的全身暴露时间。总的来说，我们的研究支持了使用 HOE 与 PEA 联合治疗急性和慢性疼痛可能产生的有益效果。