金丝桃素通过白介素 (IL)-17A 介导的血管生成促进中风后功能恢复。
摘要来源:Brain Res。 2016 年 9 月 1 日;1646:504-13。 Epub 2016 年 6 月 17 日。PMID:27328426
摘要作者:张建成、姚成业、陈佳怡、张玉静、袁世英、林云
文章所属单位:张建成
摘要:贯叶金丝桃素是药用植物贯叶金丝桃的主要活性成分,已被证明具有针对急性缺血性中风的神经保护作用。然而,金丝桃素对中风后功能恢复的长期作用及其潜在机制尚未得到研究。 C57BL/6野生型小鼠或白细胞介素(IL)-17A敲除小鼠接受大脑中动脉闭塞(60分钟),然后再灌注28天。在这里,我们发现延迟使用贯叶金丝桃素治疗可显着促进功能缺血后 28 天 (dpi),缺血半球的 IL-17A 表达有所恢复并增加。 IL-17A敲除或抗IL-17A单克隆抗体(mAb)治疗显着减弱金丝桃素对功能恢复的促进作用。在筛选神经营养因子后,我们发现阻断 IL-17A 显着降低,而重组小鼠 IL-17A (rIL-17A) 治疗显着增加血管内皮生长因子 (VEGF) 表达。我们的数据还显示,rIL-17A 治疗显着增加 CD34 表达并促进 28dpi 时的功能恢复,并且 VEGF 中和抗体治疗减弱了促进作用。此外,金丝桃素治疗显着增加了 28dpi 缺血半球中 VEGF 和 CD34 的表达,并且通过阻断 IL-17A 减弱了这种作用。此外,VEGF中和抗体显着减弱金丝桃素对脑CD34表达的促进作用。会议。因此,我们的结果表明,除了在缺血性中风后立即给药时具有急性神经保护作用外,金丝桃素在中风恢复后期给药时还可以促进功能恢复。我们的结果还揭示了金丝桃素介导的功能恢复中 IL-17A/VEGF 信号传导诱导的血管生成的先前未表征的特性。