摘要标题：
适度诱导 F-344 大鼠前列腺中的 2 相酶活性。
摘要来源：BMC 癌症。 2006；6：62。 Epub 2006 年 3 月 15 日。PMID：16539699
摘要作者：Sunita B Jones、James D Brooks
文章所属单位：斯坦福大学医学院泌尿外科，斯坦福，加利福尼亚州 94305，美国。 [电子邮件受保护]
摘要：背景：前列腺癌是男性最常诊断的恶性肿瘤，被认为是由于面对致癌物质防御受损时内源性氧化应激而产生的。我们测试了口服候选第 2 相酶诱导化合物后是否可以在大鼠的前列腺组织中诱导致癌物防御（第 2 相）酶。nds.
方法：雄性 F344 大鼠灌胃饲喂萝卜硫素、β-萘黄酮、姜黄素、富马酸二甲酯或载体对照。五天，第六天，收获前列腺、肝脏、肾脏和膀胱组织。测定治疗组和对照组动物中烟酰胺醌氧化还原酶（NQO1）、总谷胱甘肽转移酶（使用 DCNB）和 mu 类谷胱甘肽转移酶（使用 CDNB）的胞质酶活性并进行比较。
结果：在前列腺组织中，与对照动物相比，萝卜硫素对 NQO1、总 GST 和 GST-mu 的酶活性产生适度但显着的增加。 β-萘黄酮显着增加 NQO1 和 GST-mu 活性，姜黄素增加总 GST 和 GST-mu 酶活性。富马酸二甲酯没有显着增加前列腺2相酶活性。与对照动物相比，萝卜硫素还显着诱导肝脏、肾脏中的 NQO1 或总 GST 酶活性，最重要的是膀胱组织中的活性。所有化合物在强饲期间均具有良好的耐受性。
结论：口服化合物会适度诱导 2 相酶前列腺中的活性，尽管这种诱导程度的意义尚不清楚。这 4 种不同的化合物还在不同组织类型中不同程度地改变了 2 相酶的活性。口服萝卜硫素可有效诱导膀胱组织中的 2 相酶，应将其作为膀胱癌预防剂进行研究。