葡萄籽原花青素通过抑制 NADPH 氧化酶并减少 NOX2 和 NOX4 的表达，改善 Boldenone Undecylenate 诱导的心脏毒性。
摘要来源：氧化医学细胞寿命长。 2018；2018：9434385。 Epub 2018 年 7 月 5 日。PMID：30116498
摘要作者：Ehab Tousson、Rehab Mohmed Elgharabawy、Thanaa Ahmed Elmasry
文章隶属关系：Ehab Tousson
摘要：合成代谢雄激素类固醇的作用对心血管系统的了解还很有限。自由基产生的增加与循环系统内许多改变的病理生理学有关。 NADPH 氧化酶 (NOX) 家族的唯一功能是产生活性氧 sp等（ROS）。因此，本研究探讨了葡萄籽原花青素提取物 (GSPE) 通过抑制 NOX 和减少 NOX2 和 NOX4 的表达，在改善雄性大鼠合成代谢类固醇 Boldenone 引起的心脏毒性方面的有益作用。本研究对 40 只雄性大鼠进行，分为四组（正常对照、阳性对照或 GSPE、Boldenone 和用 GSPE 治疗后的 Boldenone）。相对体重、相对心脏重量和血流动力学参数显着增加，以及乳酸脱氢酶、肌酸激酶、肌酸激酶-肌脑、肌红蛋白、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的血清浓度、危险因素1/2、 K 和 Cl，与对照相比，用 Boldenone 治疗的大鼠。我们还注意到心脏丙二醛水平、心脏组织中的 HO 生成、NOX2 和 NOX4 的 mRNA 表达以及对增殖细胞核抗原的免疫反应性显着增加。恩（PCNA）。用 Boldenone 和 GSPE 进行后处理的大鼠通过抑制 NOX 并减少 Boldenone 诱导的 NOX2、NOX4 和 PCNA 表达的变化来改善心脏毒性。这些对 GSPE 抗氧化活性的新见解应作为开发改进的心脏毒性化学预防或治疗策略的基础。