摘要标题：
用 β-葡聚糖（舞茸多糖）诱导人前列腺癌细胞凋亡。
摘要来源：Boll Soc Ital Biol Sper。 2000 年 1 月至 2 月；76(1-2):1-4。 PMID：10851301
摘要作者：S A Fullerton、A A Samadi、D G Tortorelis、M S Choudhury、C Mallouh、H Tazaki、S Konno
摘要：目的：探索激素难治性前列腺癌的更有效治疗方法，我们在体外研究了舞茸多糖 β-葡聚糖对前列腺癌细胞的潜在抗肿瘤作用。材料和方法：用不同浓度的高纯度β-葡聚糖制剂Grifron-D(R) (GD)处理人前列腺癌PC-3细胞，并在24小时测定活力。脂质过氧化（LPO）测定和原位杂交（ISH）被用来揭示GD的抗肿瘤机制。结果：ADose-反应研究表明，当 GD> 或 = 480 microg/mL 时，24 小时内细胞几乎完全死亡 (>95%)。浓度低至 30 至 60 微克/毫升的 GD 与 200 微克/毫升维生素 C 的组合与单独使用 480 微克/毫升的 GD 一样有效，可诱导 > 90% 的细胞毒性细胞死亡。除了卡莫司汀/GD 组合（细胞活力降低约 90%）之外，与各种抗癌药物同时使用几乎没有增强其疗效。 GD 处理的细胞的 LPO 水平显着（两倍）升高，并且 ISH 染色呈阳性，表明氧化膜损伤导致细胞凋亡。结论：舞茸中的一种生物活性 β-葡聚糖可能通过氧化应激在体外对前列腺癌细胞具有细胞毒作用，导致细胞凋亡。维生素 C 增强 GD 作用以及 GD 对卡莫司汀的化疗增敏作用也可能具有临床意义。因此，这种独特的蘑菇多糖可能具有作为前列腺癌的替代治疗方式具有巨大的潜力。