富含 Aspalathin 的绿色 Aspalathus Linearis 提取物通过抑制 YAP 信号传导来抑制人去势抵抗性前列腺癌细胞的迁移和侵袭。
摘要来源：植物医学。 2020 年 4 月；69:153210。 Epub 2020 年 3 月 18 日。PMID：32217447
摘要作者：黄诗涵、高永熙、Christo J F Muller、Elizabeth Joubert、朱志平
文章所属单位：黄诗涵摘要：
背景：超过80%的晚期前列腺癌（PCa）病例有骨转移，5年生存率25%。此前，我们报道过 GRT 是一种标准化的医药级富含阿斯帕拉丁的提取物（12.78 克阿斯帕拉丁/100 克提取物），由茶树叶子和细茎中产生的绿色路易波士制备而成，可抑制 PCa 细胞的增殖，值得称赞本投资目的：确定 GRT 是否可以抑制去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞的迁移和侵袭。
目的：在本研究中，我们研究了GRT提取物是否可以干扰人CRPC细胞的迁移和侵袭。
方法：采用Transwell实验探讨GRT对CRPC细胞迁移和侵袭的影响。进行了微免疫阵列 (MWA) 和蛋白质印迹分析，以揭示潜在的分子机制。
结果：<使用 25-100 μg/ml GRT 处理可抑制 LNCaP C4-2B 和 22Rv1 CRPC 细胞的迁移和侵袭。 MWA和蛋白质印迹分析表明，GRT治疗抑制了yes相关蛋白（YAP）、巨噬细胞刺激1蛋白（MST1）、磷酸-MST1/磷酸-MST2 T183/T180和桩蛋白的蛋白水平，但增加了减轻了E-钙粘蛋白的丰度。 YAP 的过表达挽救了 GRT 对 CRPC 细胞迁移和侵袭的抑制作用。使用浓度为 75-100 μg/ml 的 GRT 主要类黄酮 - C-葡萄糖基二氢查尔酮、阿斯帕拉丁进行治疗也可减少 CRPC 细胞的迁移和侵袭，并且 YAP 过表达可部分恢复这种抑制作用。
结论：GRT治疗通过抑制YAP信号和桩蛋白来抑制CRPC细胞的迁移和侵袭。