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三七提取物对前列腺癌细胞的细胞毒作用机制。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2022 年 5 月；149:112887。 Epub 2022 年 3 月 31 日。PMID：35367754
摘要作者：Benjamin Hawthorne、Kaleb Lund、Sydney Freggiaro、Risa Kaga、Jing men
文章所属单位：Benjamin Hawthorne
摘要：简介：三七（Burkill）F.H. 通常称为三七，是一种中草药，长期以来用于治疗各种疾病，包括血液疾病和心血管疾病。虽然近年来三七已被用作抗癌药材，但它是如何实现这一治疗效果的呢？的作用尚未彻底阐明。本研究的目的是进一步揭示三七对前列腺癌（PCa）细胞的细胞毒作用机制。
方法：
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结果：细胞代谢活性评估表明，三七在一定剂量下可降低 LNCaP 和 22Rv1 细胞的活力依赖方式。膜联蛋白-V 结合流式细胞术检测表明三七诱导 PCa 细胞凋亡。使用流式细胞术定量 DNA 含量进行细胞周期分析表明三七将 LNCaP 和 22Rv1 细胞的细胞周期阻滞在 G2/M 期。此外，ELISA 表明，与对照组相比，三七处理的 PCa 细胞向上清液分泌的促肿瘤细胞因子白细胞介素 4 (IL-4) 显着减少。
结论：这些结果为三七对前列腺癌细胞系的细胞毒作用提供了证据。该植物是前列腺癌的补充和综合医学治疗的有前途的候选药物，需要进一步研究以确定三七的抗癌机制。