在 Sofosbuvir 400mg +Daclatisvir 60mg 中添加表没食子儿茶素没食子酸酯 400mg，联合或不联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者可改善安全性：一项试点研究。
摘要来源：Sci Rep. 2019 09 19 ;9(1):13593。 Epub 2019 年 9 月 19 日。 PMID：31537880
摘要作者：Gamal Shiha、Reham Soliman、Mohamed Elbasiony、Noureldien H E Darwish、Shaker A Mousa
文章隶属关系：Gamal Shiha
摘要：直接作用于丙型肝炎病毒（HCV）的新分子的出现改善了治疗结果。然而，存在选择病毒逃逸突变体的风险，因此需要使用不同的抑制剂来针对HCV感染的不同步骤进行新的组合。我们循环。开发了新的单片剂配方：达克维拉，由索非布韦（SOF）400毫克/达拉替韦（DCV）60毫克/表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）400毫克组成，不含利巴韦林（RBV）；和 Dactavira plus，其中含有 RBV 800 mg。对基因型 4 HCV 感染的初治非肝硬化患者（A 组，n = 50）和初治肝硬化患者（B 组，n = 22）进行了一项随机、开放标签研究。 A 组被随机分配接受每日单次固定剂量（Dactavira，n = 25）或标准护理 [SOF 400 mg/DCV 60 mg]（n = 25），持续 12 周。 B 组被随机分配接受每日单次固定剂量（Dactavira plus，n = 11）或标准护理 + RBV 800mg（n = 11），持续 12 周。与接受标准护理治疗的患者相比，接受达克维拉或达克维拉+的患者病毒载量下降速度明显更快。 Dactavira 或 Dactavira plus 持续 12 周的病毒学反应显示与护理标准相比，没有统计学上的显着差异。此外，与标准治疗相比，它们不会影响正常的血红蛋白水平 (p<0.001)。据几位研究人员报告，掺入的 EGCG 会干扰病毒进入机制，从而与标准治疗相比提高疗效并防止复发。此外，其抗溶血和抗纤维化活性可提高治疗的安全性和耐受性。