茶表没食子儿茶素-3-没食子酸酯对乳腺癌放疗患者的抗癌活性。
摘要来源：Curr Mol Med。 2012 年 2 月 1 日；12(2):163-76。 PMID：22280355
摘要作者：G 张、Y Wang、Y 张、X Wan、J Li、K Liu、F Wang、Q Liu、C Yang、P Yu、Y Huang、S Wang、P蒋，曲，J Luan，H Duan，Lhang，A Hou，S Jin，T-C Hsieh，E Wu
文章所属单位：烟台大学药学院分子药理学实验室，山东烟台中国 省 264005 [电子邮件受保护]。
摘要：这项研究的目的是检验这样的假设：表没食子儿茶素-3-没食子酸酯（EGCG）是一种广泛存在于茶叶中的多酚，可抑制细胞增殖，乳腺癌患者的侵袭和血管生成。接受放射治疗的乳腺癌患者每天口服 3 次 400 mg 胶囊 EGCG。分析与细胞增殖、侵袭和血管生成相关的参数，同时在不同时间点采集血样以确定 EGCG 治疗的功效。与单独接受放疗的患者相比，接受放疗加 EGCG 较长时间（2 至 8 周）的患者的血清血管内皮生长因子 (VEGF)、肝细胞生长因子 (HGF) 水平显着降低，并且金属蛋白酶的激活减少-9 和金属蛋白酶-2 (MMP9/MMP2)。将接受放疗和 EGCG 喂养联合治疗 2-8 周的患者获得的血清添加到高转移性人 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的体外培养物中，导致以下显着变化：（1）抑制细胞增殖和因瓦西在; (2)细胞周期停滞在G0/G1期； (3)减少MMP9/MMP2的活化、Bcl-2/Bax、c-Met受体、NF-κB的表达以及Akt的磷酸化。暴露于 5-10 µM EGCG 的 MDA-MB-231 细胞也显示出 γ 辐射的细胞凋亡诱导作用显着增强，同时 NF-κB 蛋白水平和 AKT 磷酸化降低。这些结果提供了迄今为止未报道的证据，证明 EGCG 增强了乳腺癌患者放疗的疗效，并提出了这种茶多酚有潜力成为人类转移性乳腺癌治疗佐剂的可能性。