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EGCG 通过 NF-κB/MDM2/p53 通路增强阿霉素对膀胱癌的抗肿瘤作用。
摘要来源：Front细胞开发生物学。 2020；8：606123。 Epub 2020 年 12 月 23 日。PMID：33425912
摘要作者：罗克旺、朱晓红、赵廷、钟进、高汉超、罗新乐、黄伟仁
文章所属单位：罗克旺
摘要：阿霉素（DOX）作为膀胱癌的一线化疗药物，通常会引起副作用。我们之前证明绿茶多酚 EGCG 通过下调 NF-κB 对膀胱癌具有有效的抗肿瘤作用。本研究旨在探讨 EGCG 和 DOX 对膀胱癌的相加/协同作用。我们的结果表明，梳子DOX 和 EGCG 的合理使用抑制了 T24 和 SW780 细胞增殖。 EGCG增强了DOX对SW780和T24细胞的凋亡诱导作用，并产生显着差异。此外，EGCG还能促进DOX对膀胱癌细胞迁移的抑制作用。此外，结果表明，DOX 与 EGCG 组合在 DOX、EGCG 和 DOX+EGCG 治疗组中显示出最有效的抗肿瘤作用。进一步的机制研究确定，通过蛋白质印迹和免疫组织化学评估，DOX 和 EGCG 的组合可抑制肿瘤中磷酸化 NF-κB 和 MDM2 的表达，并上调 p53 的表达。 SW780细胞中的蛋白质印迹也证实，EGCG和DOX的联合使用导致p53、p21和cleaved-PARP表达显着增加，并诱导磷酸化NF-κB和MDM2的显着抑制。当NF-κB被抑制时，p53和p-MDM2的表达发生变化，DOX和EGCG的联合显示对transwell迁移和细胞活力无明显影响。总之，化疗药物 DOX 和 EGCG 的新应用显示出对膀胱癌的有效抗肿瘤、抗迁移和抗增殖作用。 EGCG通过NF-κB/MDM2/p53通路增强DOX对膀胱癌的抗肿瘤作用，提示其对膀胱癌具有潜在的临床应用价值。