摘要标题：
积雪草酸通过 Nrf2 转录因子激活改善大鼠中阿霉素诱导的心脏和肝肾毒性。
摘要来源：Cardiovasc Toxicol。 2018 年 4 月；18(2):131-141。 PMID：28856520
摘要作者：Sarika M Kamble、Chandragouda R Patil
文章隶属关系：Sarika M Kamble
摘要：积雪草酸 (AA) 是一种五环三萜类化合物，是一种关键物质积雪草的植物成分。 AA 是一种获得专利的细胞毒性物质，对 Hep3B、Hela 和 MCF-7 细胞系具有细胞毒性。然而，五环三萜类化合物也调节 Nrf2 的表达和转录活性并发挥细胞保护作用。在这项研究中，我们研究了 AA 对阿霉素 (DXR) 诱导的器官毒性和 Nrf2 表达的影响。单次静脉注射 65.75 mg/kg 诱导 DXR 毒性DXR。使用 AA 进行 7 天预处理，剂量为 5、10 和 20 mg/kg，口服。显着恢复 DXR 诱导的心脏、肝脏和肾脏氧化应激。 DXR毒性的生化指标包括血清肌酐激酶同工酶、转氨酶和乳酸脱氢酶活性增加，以及血清肌酐和血清血尿素氮增加，通过AA使这些指标正常化。 AA 还可以免受 DXR 诱导的组织学改变，包括坏死、透明变性和心脏充血；白细胞炎症、小叶中心坏死、细胞凋亡和肝脏脂肪变化；以及肾脏坏死和炎症。 AA 的保护作用具有剂量依赖性，20 mg/kg 剂量通过增加 Nrf2 蛋白表达来发挥对 DXR 毒性的保护作用。