摘要标题：
通过激活自噬来减弱大叶黄茶多糖的作用。
摘要来源：Int J Biol Macromol。 2024 年 4 月；265（第 2 部分）：130697。 Epub 2024 年 3 月 13 日。PMID：38490395
摘要作者：陈浩、王壮、龚雷、陈杰林、黄玉哲、郭文强、张强、李勇、包冠虎、李大祥、陈彦
文章单位：陈浩
摘要：化疗是最常见的一类抗癌药物，但由于其不良副作用而受到很大限制。在本研究中，我们旨在评估大叶黄茶多糖（ULYTP-1，1.29×10Da）对化疗药物5-氟尿嘧啶（5-Fu）的保护作用和作用机制。结构表征表明 ULYTP-1 是 aβ-吡喃半乳糖醛酸。此外，ULYTP-1促进自溶酶体形成，激活自噬并减少5-Fu引起的氧化应激和炎症。我们对 4 T1 荷瘤小鼠的体内研究表明，ULYTP-1 还可以通过调节肠道微生物群来减轻 5-Fu 毒性。此外，ULYTP-1 有效保护免疫器官和肝脏免受 5-Fu 毒性的影响，同时促进其肿瘤抑制特性。目前的研究结果为优化临床化疗方案提供了新策略。