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针对阿霉素诱导的大鼠毒性的心脏保护作用。
摘要来源：Front Pharmacol。 2022 年；13：909079。 Epub 2022 年 6 月 8 日。PMID：35754479
摘要作者：Azar Hosseini、Mohammad-Kazem Safari、Arezoo Rajabian、Samaneh Boroumand-Noughabi、Ali H Eid、Yusra Al Dhaheri、Eric Gumpricht、Amirhossein Sahebkar
文章隶属关系：Azar Hosseini
摘要：阿霉素作为抗癌药物会引起心脏毒性，限制其耐受性和使用。毒性机制是由于自由基的产生和心肌细胞损伤。这项研究评估了提取物对阿霉素心脏毒性的影响，因为它具有相当大的抗氧化活性。雄性 Wistar 大鼠接受 2.5 毫克/千克阿霉素每隔一天腹腔注射一次，持续两周，形成累积剂量。从第二周开始腹腔注射剂量为100和300mg/kg，连续7天。第15天，将动物麻醉并从心脏组织中采集血液以评估丙氨酸氨基转移酶（ALT）、心肌肌酸酐激酶（CK-MB）、肌钙蛋白T（cTn-T）、乳酸脱氢酶（LDH）和B型利钠肽脑利钠肽。还收集心脏匀浆以确定超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶过氧化氢酶活性、丙二醛（MDA）和硫醇。还进行了组织病理学检查。阿霉素增加了所有心肌酶和丙二醛，与 SOD、过氧化氢酶和硫醇的减少相关。组织病理学显示细胞外水肿、中度充血和病灶出血。相反，服用阿霉素可以改善这些由阿霉素引起的病理生理变化。这项研究表明，提取物改善了阿霉素通过调节氧化应激相关途径诱导心脏毒性。液相色谱-质谱分析表明多种成分具有有效的药理特性。