功能性寡糖对免疫抑制小鼠肠道免疫调节的影响。
摘要来源：Saudi J Biol Sci。 2020 年 1 月；27(1):233-241。 Epub 2019 年 8 月 27 日。PMID：31889842
摘要作者：马岩、彭夏、杨静宇、Vigna Giovanni、王晨
文章所属单位：马岩
摘要：按顺序研究大豆低聚糖（SBOS）对改善环磷酰胺（CTX）免疫抑制小鼠肠道菌群微环境和免疫功能的作用。大豆低聚糖(SBOS)低剂量(50/(kg·BW)/d)、中剂量(200mg/(kg·BW)/d)、高剂量(500mg/( kg·BW)/d) 部分每天一次，这也是o 连续 28 天。同时，药物组（SBOS）小鼠和阳性对照组（CG）小鼠腹腔注射CTX（200mg/kg/d），72h后建立免疫抑制小鼠模型（CY）模型组和阳性对照组(CG)给予盐酸左旋咪唑(LMS)灌胃3天，数据为注射CTX后80ug/kg/d(实际72h)。第8、15、22天测定各剂量药物组小鼠粪便中双歧杆菌、乳酸杆菌、肠球菌、产气荚膜梭菌的数量。检测结果后，测定各组免疫抑制小鼠的细胞免疫功能、体液免疫功能、单核/巨噬细胞功能、NK细胞活性和细胞因子分泌（肿瘤坏死因子-α、干扰素-γ、IL-4）。结果表明，200mg/(kg BW)大豆低聚糖能显着促进增殖和增殖。d 抑制免疫抑制小鼠肠球菌的增加。 500mg/(kg BW)的大豆低聚糖可显着促进双歧杆菌和乳杆菌的增殖，并抑制免疫抑制小鼠体内肠杆菌和肠球菌的增加。 SBOS对肠道菌群的调节作用是积极的。大豆低聚糖(500mg/(kg BW)可显着促进免疫抑制小鼠体内双歧杆菌和乳杆菌的增殖，并抑制肠球菌和肠球菌的增加。ConA诱导的脾淋巴细胞增殖，免疫抑制小鼠LPS呈剂量依赖性，但仍低于正常组（CG0）（p>0.05），各剂量组免疫抑制小鼠血清溶血素水平显着升高（p<0.05）。各剂量组脾细胞中抗体形成细胞水平均显着升高（P<0.05），且抗体水平各剂量组脾细胞中形成细胞数显着高于低剂量组（p<0.005），各剂量组免疫抑制小鼠血清溶血素水平显着升高（p<0.05）。在免疫抑制小鼠免疫效应细胞活性检测中，高剂量组巨噬细胞的吞噬功能以及高剂量药物组脾脏NK细胞的自然杀伤活性明显增强，与阳性对照组无显着差异。 P<0.05)，但血清中TNF-α、INF-γ和IL-4细胞因子的表达呈剂量依赖性增加(p<0.05)。综上所述，大豆低聚糖能够显着增加肠道微生态的多样性，增加肠道有益菌的数量，与肠道内双歧杆菌和乳酸菌的增殖具有相关性，并抑制有害菌的增殖。的r结果表明，SBOS对免疫抑制下肠道菌群的增殖有直接影响。基于大豆低聚糖25天对免疫抑制小鼠肠道微环境的改善作用，结果显示，与阳性对照组相比，药物组免疫抑制小鼠的非特异性和特异性免疫均有调节作用，提高了吞噬功能单核/巨噬细胞的增殖，抗体形成细胞水平的提高，NK细胞杀伤活性水平的提高，细胞因子表达的促进。与模型组相比，高、中剂量组脾脏淋巴细胞转化和增殖明显增加，但各项指标均未达到正常空白组水平。通过研究免疫抑制小鼠肠道微环境的改善，在一定程度上得出结论：肠道菌群的增殖肠道菌群可以提高机体的免疫调节功能，但仍会降低正常免疫程度，这反映了机体对外界持续摄入刺激的免疫调节作用。结果表明，免疫抑制体的免疫调节能力对SBOS不敏感，为研究SBOS作用于异常免疫功能时改善肠道微环境的保健功能提供了理论依据。研究结果也提高了SBOS的实际应用价值。