桑色素通过减少氧化应激、炎症和细胞凋亡来减轻阿霉素引起的心脏和大脑损伤。
摘要来源：Biomed Pharmacother。 2018 年 7 月 2 日；106:443-453。 Epub 2018 年 7 月 2 日。PMID：29990832
摘要作者：Muslum Kuzu、Fatih Mehmet Kandemir、Serkan Yildirim、Sefa Kucukler、Cuneyt Caglayan、Erdinc Turk
文章隶属关系：Muslum Kuzu
摘要：多柔比星 (DOX) 是蒽环类药物中有效的抗肿瘤药物。然而，与大多数抗癌药物一样，它们会引起一些毒性作用，包括主要的心脏毒性和认知障碍。在本研究中，研究了桑色素对 DOX 诱导的大鼠心脏毒性和神经毒性的保护作用。给大鼠口服桑色素，剂量为50和100mg/kg体重，持续10天。 DOX 单剂量给药 40mg/kg 体重在研究的第8天进行油膜注射。评估了谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）的水平，并评估了超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）的酶活性，以确定桑色素对氧化应激的保护作用。为了确定抗炎作用，评估了心脏和脑组织中肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β)、核因子 kappa B (NF-κB) 的水平。还测定了作为心脏功能标志物的乳酸脱氢酶（LDH）和肌酸激酶同工酶-MB（CKMB）活性以及心肌肌钙蛋白-I（cTn-I）水平。抗凋亡作用通过抗凋亡蛋白 B 细胞淋巴瘤 2 (Bcl-2) 和促凋亡蛋白半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶 3 (caspase-3) 的变化来确定。桑色素在脑组织信号转导中的调节作用通过测定乙酰胆碱酯酶（AChE），并通过免疫组织化学检测胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平来确定其对中枢神经系统的治疗作用。对各组心脏和脑组织进行组织病理学评价。