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防止阿霉素引起的心脏毒性和肾毒性。
摘要来源：Cardiol Res Pract。 2019；2019：7395239。 Epub 2019 年 12 月 23 日。PMID：31929900
摘要作者：王跃文、徐超、Fiaz Ud Din Ahmad、石海龙、Hania Mehboob、Waseem Hassan
文章所属单位：王跃文
摘要：阿霉素（DOX）是一种重要的抗癌药物，广泛用于治疗白血病和淋巴瘤。 DOX 的高治疗指数增强了其适用性，但其引起心脏毒性和肾毒性的可能性仍然是抗癌治疗中的首要关注点。本研究旨在确定提取物 (PDE) 对 DOX 诱导的心脏毒性和肾毒性的影响。专家将大鼠分为四组，分别接受生理盐水4ml/kg、单独的DOX以及剂量分别为1g/kg和1.5g/kg的PDE粗提物（在DOX存在下），持续21天。评估心肌酶以及血清和尿钠和钾水平，并使用单向方差分析进行统计分析。随后，DOX 引发了心脏标志物 CK-MB、LDH 和肌钙蛋白 I 水平的变化，而 PDE 显着逆转了这些变化。 PDE 还可以有效对抗血清和尿钠和尿钾，并防止 DOX 诱导的肾毒性。用不同剂量的 PDE 治疗的组显示心脏和肾脏标志物水平显着下降。研究结果表明，PDE提取物对DOX引起的心脏毒性和肾毒性具有保护作用。