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紫草素通过 Mst1/Nrf2 通路减轻小鼠阿霉素诱导的心脏毒性。
摘要来源：Sci Rep. 2024 Jan 9 ;14( 1）：924。 Epub 2024 年 1 月 9 日。PMID：38195835
摘要作者：胡拓、李文静、赵伟、赵娟、李丹妮、金林
文章所属单位：胡拓
摘要：阿霉素（DOX）是一种流行且有效的抗癌药物，但其心脏毒性限制了其临床应用。紫草素具有广泛的生物功能，包括抗氧化和抗炎作用。本研究的目的是研究紫草素对 DOX 诱导的心脏损伤的影响并确定其潜在机制。接受紫草素的小鼠表现出心脏损伤反应降低和eDOX 给药后心脏功能增强。紫草素显着减轻 DOX 诱导的氧化损伤、炎症积累和心肌细胞凋亡。 Shikonin 通过抑制哺乳动物不育 20 样激酶 1 (Mst1) 和氧化应激并激活核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2) 途径来防止 DOX 诱导的心脏损伤。总之，紫草素通过抑制 Mst1 和激活 Nrf2 减轻 DOX 诱导的心脏毒性。紫草素可用于治疗 DOX 引起的心脏损伤。