齐墩果酸对阿霉素诱导的大鼠心脏毒性氧化损伤和细胞异常的保护作用。
摘要来源：Am J Transl Res 。 2016；8(1):60-9。 Epub 2016 年 1 月 15 日。PMID：27069540
摘要作者：Sameer N Goyal、Umesh B Mahajan、Govind Chandrayan、Vivek S Kumawat、Sarika Kamble、Pradip Patil、Yogeeta O Agrawal、Chandragouda R Patil、Shreesh Ojha
文章隶属关系:Sameer N Goyal
摘要：预防阿霉素 (Dox) 引起的心脏毒性可能有助于恢复未来的 Dox 治疗。本研究的目的是探讨抗氧化剂齐墩果酸 (OA) 对 Dox 引起的心脏毒性的心脏保护作用。 OA是一种三萜类化合物化合物，以游离酸形式或糖苷三萜皂苷形式广泛存在于植物界。以 67.75 mg/kg 的剂量单次静脉注射阿霉素 48 小时，在 Wistar 大鼠中诱导心脏毒性。在 Dox 给药后间隔 12 小时，评估 OA（1.5 mg/kg，静脉注射）和 Amifostine (AMF)（90 mg/kg，静脉注射，30 分钟前单剂量）的心脏保护作用。通过收缩压、舒张压、平均动脉压、左心室压力最大正率（+LVdP/dtmax，心肌收缩指标）的增加、左心室压力最大负率（-LVdP/dtmax）的增加来证实心脏毒性的诱导。 ，一米心肌松弛）和左心室舒张末压（LVEDP，前负荷标志）的增加。 CK-MB、LDH 等心脏标志物以及心电图的改变。 Dox 给药显示生化参数和内源性抗氧化剂发生改变。管理通过降低血压、预防左心室功能以及减弱生化和抗氧化参数观察到，OA 对 Dox 诱导的心脏毒性显示出最大的保护作用。据此得出结论：OA可以作为Dox疗法的辅助治疗癌症。