小檗碱对大鼠化疗介导的肾病的保护作用涉及抗氧化轴的调节。
摘要来源：Basic Clin Pharmacol Toxicol。 2022 年 10 月 12 日。Epub 2022 年 10 月 12 日。PMID：36221996
摘要作者：Reham I Alagal、Nora A AlFaris、Ghedeir M Alshammari、Jozaa Z ALTamimi、Lujain A AlMousa、Mohammed Abdo Yahya
文章隶属关系：Reham I Alagal
摘要：癌症患者的多柔比星 (DOX) 治疗会导致肾毒性。小檗碱 (BBR)（一种草药成分）的肾保护作用已被充分证明其抗氧化作用和 Nrf2 信号传导激活作用。本研究旨在探讨 Nrf2 是否是 DOX 动物模型中 BBR 的主要保护机制。将大鼠分为（n = 6只）：对照组、BBR（100mg/kg，口服）、DOX（15mg/kg，口服）、BBR + DOX和BBR + DOX + brusatol（0.2mg/kg，腹腔注射）./每周两次）（Nrf2 抑制剂）。 DOX 以单剂形式给药（第 10 天），而 BBR 则每天给药 3 周。 BBR 减少了 DOX 治疗大鼠的肾小管变性并改善了肾脏标志物。它还降低了肾核中 NF-κB p65、总活性氧 (ROS)、脂质过氧化物、白介素-6 (IL-6) 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 的水平，以及 mRNA 水平Bax 和裂解的 caspase-3。然而，BBR 刺激谷胱甘肽 (GSH) 和超氧化物歧化酶 (SOD) 水平、Bcl2 转录以及 Nrf2 的 mRNA、总细胞质和核水平，但对细胞质 keap1 水平没有影响。所有这些影响都被布鲁萨醇消除了。总之，BBR通过激活Nrf2来预防DOX引起的肾损伤。