摘要标题：
小檗碱对阿霉素诱导的大鼠肾毒性的保护作用。
摘要来源：组织细胞。 2021 年 8 月 2 日；73:101612。 Epub 2021 年 8 月 2 日。PMID：34371291
摘要作者：Ghadha Ibrahim Fouad、Kawkab A Ahmed
文章隶属关系：Ghadha Ibrahim Fouad
摘要：阿霉素 (DOX) 是一种良好的已知的抗肿瘤剂，广泛用于治疗多种类型的恶性肿瘤。本研究旨在探讨小檗碱 (BEB) 对阿霉素 (DOX) 诱导的肾毒性和肾纤维化的肾脏保护潜力。大鼠被分为四组；阴性对照，DOX 肾毒性诱导组接受单剂量 DOX（20 mg/kg，腹腔注射），BEB 组接受（50 mg/kg，口服）14 天，共同治疗组 BEB + DOX，其中大鼠连续10天用BEB预处理，然后接受罪孽第 11 天注射 1 剂 DOX，然后接受 4 天的 BEB。 DOX 导致肾毒性，表现为尿素、肌酐和肾损伤分子 (KIM-1) 显着增加，这些生化结果得到肾组织组织病理学损伤的支持。此外，DOX通过增加肾丙二醛（MDA）和过氧化氢（H2O）含量并降低肾过氧化氢酶（CAT）活性来引发氧化应激。 DOX 引发肾纤维化，表现为转化生长因子 β-1 (TGF-β1) 增加和胶原蛋白沉积增加。 caspase-3 和 NF-κB 免疫表达的增加分别证实了 DOX 刺激肾组织中的细胞凋亡和炎症。 BEB 联合治疗减轻了这些影响。与 BEB 联合治疗显着抑制了 DOX 诱导的肾组织氧化损伤、炎症、细胞凋亡和纤维化。组织病理学和免疫组织化学研究显示肾保护潜力l BEB对肾损伤的影响，这与生化结果一致。由此可见，BEB对DOX诱导的肾损伤和纤维化的肾保护作用可能是通过其抗氧化、抗炎和抗纤维化活性介导的。