百里醌和姜黄素组合通过减弱 NFκB、KIM-1 和改善 Nrf2/HO-1 信号传导来保护顺铂诱导的肾损伤和肾毒性。
摘要来源:J Drug Target 。 2020 年 2 月 5:1-10。 Epub 2020 年 2 月 5 日。PMID:31983246
摘要作者:Majed Al Fayi、Hassan Otifi、Mishari Alshyarba、Ayed A Dera、Prasanna Rajagopalan
文章隶属关系:Majed Al Fayi
摘要:本研究评估了百里醌 (Tq) 和姜黄素 (Cur) 在顺铂诱导的肾毒性模型中的保护作用。在 HEK-293 细胞中进行增殖研究。顺铂(ip) 5mg/kg BW用于诱导Sprague-Dawley大鼠的肾损伤。给予50mg/kg BW Tq+100mg/kg BW Cur,有或没有顺铂治疗,持续5天。 Tq + Cur组合协同减轻HEK-293细胞的增殖抑制研究显示,顺铂治疗组的 BUN、肌酐、CK 和促炎细胞因子(如 TNF-α、IL-6 和 MRP-1)的血清水平升高同时降低肾小球滤过率。 Tq + Cur 治疗显着改善了这些状况。治疗后抗氧化酶水平和线粒体 ATP 酶水平得到恢复,顺铂治疗组的水平有所降低。顺铂诱导 KIM-1 的表达,联合治疗可降低 KIM-1 的表达。 Tq + Cur 处理增加了肾匀浆中磷酸化 Akt、Nrf2 和 HO-1 蛋白的表达,同时降低了 caspase 3 和 NFκB 的水平。综上所述,Tq + Cur对顺铂所致的肾毒性和肾损伤具有保护作用,其机制可能是通过上调Akt、Nrf2/HO-1等生存信号以及减弱KIM-1、NFκB来介导的。