摘要标题：
咖啡酸苯乙酯可防止阿霉素诱导的心脏毒性，并通过调节未折叠蛋白反应提高化疗效果。
摘要来源：Food Chem Toxicol。 2022 年 1 月；159:112770。 Epub 2021 年 12 月 13 日。PMID：34915066
摘要作者：张颖、孔德志、韩寒、曹永军、朱红轩、崔国祯
文章所属单位：张颖
摘要：阿霉素 (Dox) 是一种用于乳腺癌化疗的有效药物。然而，由于其心脏毒性，Dox在癌症治疗中的临床应用受到限制。咖啡酸苯乙酯（CAPE）是蜂胶的关键生物活性成分，具有多种有益的药理特性，例如抗氧化和抗癌活性。在这里，我们的目的是研究 CAPE 对 Dox 诱导的心脏毒性的保护作用和其抗乳腺癌作用。 CAPE 显着改善了 H9c2 细胞和小鼠模型中 Dox 诱导的毒性。从机制上讲，Dox 引起内质网 (ER) 功能障碍，其特征是激活未折叠蛋白反应 (UPR) 和 Bax 蛋白上调，而 CAPE 减弱了 H9c2 细胞中 Dox 诱导的 UPR。相比之下，CAPE 通过上调 Dox 诱导的 UPR 显着增强 Dox 诱导的人乳腺癌细胞毒性。它还显着抑制了 4T1 荷瘤 BALB/c 小鼠的肿瘤生长。总之，CAPE 可以作为接受 Dox 治疗的癌症患者的一种有前途的疗法。