地奥司明在预防阿霉素诱导的心脏氧化应激、炎症和肥大中的作用：A机械方法。
摘要来源：Saudi Pharm J. 2024 Jun ;32(6):102103。 Epub 2024 年 5 月 15 日。PMID：38799001
摘要作者：Abdullah F AlAsmari、Mohammed M Al-Shehri、Nasser Algarini、Nada A Alasmari、Alabid Alhazmi、Mohammed AlSwayyed、Metab Alharbi、Fawaz Alasmari、Nemat Ali
文章隶属关系:Abdullah F AlAsmari
摘要：化疗药物，如阿霉素 (Dox)，通常用于治疗多种恶性肿瘤。然而，Dox 引起的心脏毒性限制了该药物的应用。ugs临床应用。因此，本研究旨在研究地奥司明是否可以预防或限制动物环境中阿霉素引起的心脏毒性。将 32 只大鼠分为四组不同的对照组，分别用 Dox（20 mg/kg，腹膜内、腹腔注射）治疗组、用地奥司明 100 mg 加 Dox 治疗组、以及用地奥司明 200 mg 加 Dox 治疗组。实验结束时，将大鼠麻醉并处死，收集其血液和心脏。分析血液中的心脏毒性标志物，并通过生化检测MDA、GSH和CAT、蛋白质印迹分析（NF-kB、IL-6、TLR-4、TNF-α、iNOS和COX）对心脏组织进行分析。 -2）和基因表达分析（β-MHC、BNP）。福尔马林固定的组织用于组织病理学研究。我们证明，Dox 损伤会导致氧化应激、炎症和肥大增加，如 MDA 水平增加、GSH 含量和 CAT 活性减少所示。此外，Dox 治疗 i引起心脏肥大和损伤，经生化分析、ELISA、蛋白质印迹分析和基因表达分析证明。然而，同时服用 100 毫克和 200 毫克两种剂量的地奥司明可以减轻这些变化。目前研究的数据显示，地奥司明的心脏保护作用可能是由于其减轻氧化应激和炎症的能力。但地奥司明对 Dox 所致心脏毒性的保护作用仍需进一步研究。