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Radixfor强直性脊柱炎：利用网络药理学确定潜在炎症分子靶点和机制。
摘要来源：Biomed Res Int。 2022；2022：3816258。 Epub 2022 年 9 月 13 日。PMID：36147634
摘要作者：方艳艳、刘健、凌鑫、江辉、郭金晨、李旭、王凡凡、何明宇、韩琪、黄丹
文章所属单位：方艳艳
摘要：板蓝根（RSM）广泛用于临床改善炎症性疾病。然而，RSM 在治疗强直性脊柱炎 (AS) 中的作用尚未得到充分探索。因此，本研究旨在利用回顾性临床数据挖掘方法来了解 RSM 对 AS 相关免疫的影响。炎症过程，利用网络药理学预测RSM的治疗靶点，并进一步研究药理学分子机制。通过计算模型，RSM 治疗与 AS 相关免疫炎症指标的改善具有长期相关性。我们建立了蛋白质-蛋白质相互作用网络，进行KEGG分析，丰富了重要的TNF通路，最终获得了RSM治疗AS的三个核心靶点，即前列腺素内过氧化物合酶2（PTGS2）、白介素-6（IL-6）、和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。筛选节点度大于20的RSM活性成分，得到隐丹参酮和丹参酮IIA，前期研究报道了其抗炎作用，隐丹参酮和丹参酮IIA均显着抑制外周血PTGS2、IL-6和TNF-的表达。 AS 患者的血液单核细胞。总之，隐丹参酮和丹参酮 IIA，是RSM的活性成分，可能通过下调PTGS2、IL-6和TNF-α的表达来抑制AS患者TNF信号通路的激活。这些发现表明 RSM 可能是一种有前途的 AS 治疗候选药物，但还需要进一步验证。