摘要标题：
大麻二酚在动物模型中预测抗精神病活性的作用。
摘要来源：精神药理学 (Berl)。 1991；104(2)：260-4。 PMID：1678894
摘要作者：A W Zuardi、J A Rodrigues、J M Cunha
文章隶属关系：A W Zuardi
摘要：将大麻二酚 (CBD) 的效果与氟哌啶醇对大鼠进行预测抗精神病活性的实验模型。在每个模型中测试了几个剂量的 CBD (15-480 mg/kg) 和氟哌啶醇 (0.062-1.0 mg/kg)。首先，CBD将阿扑吗啡的有效剂量增加了50%（或）ED50，以诱导嗅和咬的刻板行为。此外，与对照溶液相比，CBD和氟哌啶醇均减少了阿朴吗啡（6.4 mg/kg）引起的刻板咬合的发生，增加了血浆催乳素水平并产生了眼睑下垂。然而，与氟哌啶醇相比，CBD 即使在最高剂量下也不会诱发僵直症。这种药理学特征与“非典型"抗精神病药的药理学特征相一致，尽管其作用机制尚不确定并且可能与多巴胺拮抗剂不同。