大麻素对抗皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 的协同细胞毒活性。
摘要来源：Oncotarget。 2020 年 3 月 31 日；11(13):1141-1156。 Epub 2020 年 3 月 31 日。PMID：32284791
摘要作者：Moran Mazuz、Amir Tiroler、Lilach Moyal、Emmilia Hodak、Stalin Nadarajan、Ajjampura C Vinayaka、Batia Gorovitz-Haris、Ido Lubin、Avi Drori、Guy Drori、Owen Van Cauwenberghe、 Adi Faigenboim、Dvora Namdar、Iris Amitay-Laish、Hnanit Koltai
文章所属：Moran Mazuz
摘要：生产数百种植物大麻素和萜烯。蕈样肉芽肿 (MF) 是皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 最常见的类型，其特征为斑块、斑块和肿瘤。 Sézary 是 CTCL p 的白血病阶段患有红皮病和外周血中存在肿瘤性 Sézary T 细胞。本研究旨在鉴定整个大麻提取物及其协同混合物中的活性化合物，并评估各自对 CTCL 细胞的细胞毒活性。通过高效液相色谱（HPLC）和气相色谱/质谱（GC/MS）分析乙醇提取物。使用 XTT 测定法对 My-La 和 HuT-78 细胞系以及 Sézary 患者 (SPBL) 的外周血淋巴细胞测定细胞毒性活性。使用膜联蛋白 V 测定和荧光激活细胞分选 (FACS) 来确定细胞凋亡和细胞周期。 RNA测序和定量PCR用于确定基因表达。在指定为 S4 和 S5 的粗提物级分中鉴定出对 My-La 和 HuT-78 细胞系具有高细胞毒活性的活性大麻化合物，并指定了它们的协同混合物。该混合物诱导细胞周期停滞和细胞凋亡；恶性CD4CD26SPBL细胞也记录到相对选择性的凋亡。相应的纯植物大麻素混合物的显着细胞毒活性进一步证实了 S4 和 S5 之间的真正相互作用。用 S4 和 S5 协同混合物处理的 My-La 和 HuT-78 细胞中的基因表达谱是不同的。我们建议，指定具有协同活性的大麻化合物的配方并阐明其作用模式可能会带来新的基于大麻的疗法。