Acteoside 通过诱导自噬在帕金森病模型中发挥神经保护作用：网络药理学和实验研究。
摘要来源：Eur J Pharmacol。 2021 年 7 月 15 日；903:174136。 Epub 2021 年 4 月 30 日。PMID：33940032
摘要作者：穆塔里夫·艾买提、艾尼瓦尔·乌麦尔、伊利亚斯·艾萨、张宇、西热那伊·西热普、伊利孜热·艾拜杜拉、雷秀英、陈茜、薛兆丰、娜米
文章所属单位：Mutalifu Aimaiti
摘要：帕金森病（PD）是继阿尔茨海默病之后第二常见的神经退行性疾病。目前，世界范围内PD的发病率呈上升趋势，尚无有效的治疗方法，且目前使用的药物因副作用严重而疗效有限。 Acteoside (ACT) 是许多名贵药用植物的活性成分，具有潜在的治疗作用许多病理状况。在这项研究中，我们基于网络药理学预测和实验分析，剖析了 ACT 对 PD 的神经保护作用及其在 PD 模型病理学中的潜在分子机制。网络药理学和生物信息学分析表明ACT有381个潜在靶点；其中78个与PD相关的假定靶点与细胞自噬和凋亡过程密切相关。我们的实验结果表明，ACT 对鱼藤酮 (ROT) 诱导的神经元细胞和果蝇 (D. melanogaster) 损伤具有显着的神经保护作用。同时，ACT 治疗诱导黑腹果蝇神经元细胞系和脂肪体中的自噬。此外，ACT 治疗降低了 ROT 诱导的细胞凋亡率和活性氧的产生，增加了神经元细胞中的线粒体膜电位，并通过 SNCA 过表达的细胞模型促进了 α-突触核蛋白 (SNCA) 聚集的清除。自噬-溶酶体途径。有趣的是，ACT 治疗显着增强了神经元细胞的线粒体自噬并保护了细胞损伤。综上所述，ACT可能是线粒体自噬途径的有效刺激剂，通过清除致病蛋白和受损的细胞器（如神经元中受损的线粒体），对PD等神经退行性疾病发挥预防和治疗作用。