阿魏酸诱导神经前体细胞中 NURR1 表达并促进多巴胺能分化。
摘要来源：Int J Mol Cell Med。 2022；11(1)：78-87。 Epub 2022 年 3 月 10 日。PMID：36397809
摘要作者：Maryam Sadeghi-Zadeh、Farshad Homayouni Moghadam、Mohammad Hossein Nasr-Esfahani
文章隶属关系：Maryam Sadeghi-Zadeh
摘要：黑质中多巴胺能（DA）神经元的变性被认为是帕金森病（PD）的主要原因。防止 DA 神经元损失以及细胞替代疗法为 PD 的治疗带来了巨大的希望。为此，人们进行了各种研究来寻找特定的 DA 神经保护化合物或不断发展的 DA 分化方法。阿魏酸（FA）具有较强的神经保护作用，但此时其作用主要集中在D的保护和分化上神经元没有明确定义。用 FA 处理小鼠神经干细胞 (mNSC)，并使用实时 qRT-PCR 和免疫染色测定确定 TH（酪氨酸羟化酶）和 NURR1 作为 DA 神经元特异性标记物的表达。最后，使用成纤维细胞生长因子 8b (FGF8b) 和 sonic humighog (SHH) 与其他方法进行比较，评估 FA 对 DA 分化的功效。 FA 治疗可以增加 mNSC 中 Th 和 Nurr1 基因的表达。此外，它还增强了治疗组中 β-微管蛋白-III 的表达并增加了神经突长度。实时 qRT-PCR 和免疫染色测定表明 FA 可以有效增加 mNSC 中的 DA 分化。此外，某些群体的基因表达谱表明，FA 可以提高其他神经元亚型（如胆碱能神经元）的分化率。 FA 通过增加 NURR1 转录因子的表达，有效诱导神经前体细胞的 DA 分化。是一种已知的用于中脑 DA 神经元分化的转录因子。