熊果酸预防视黄酸诱导的大鼠骨质流失。
摘要来源:中国整合医学杂志。 2019 年 3 月;25(3):210-215。 Epub 2018 年 8 月 30 日。PMID:30159645
摘要作者:程敏、梁旭华、王庆伟、邓雅婷、赵志新、刘雪英
文章所属单位:程敏
摘要:目的:研究熊果酸(UA)对缓解视黄酸(RA)诱导的大鼠骨质疏松症。
方法:50只雌性Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组(n=10)和骨质疏松症组(n=40)。 40只骨质疏松大鼠采用75 mg/(kg•d) RA每日1次诱导,连续2周,然后随机分为载体对照组(模型)、低、中、高剂量UA组[(UA-L)。 , UA-M, UA-H; 30, 60, 120;mg/(kg•d),分别]组(每组10只大鼠)。从第 3 周开始,通过灌胃法每天一次给大鼠施用 UA,持续长达 4 周。骨转换标志物[血清碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OCN)、尿脱氧吡啶啉(DPD)]等参数,包括血清钙(S-Ca)、血清磷(S-P)、尿钙(U-Ca)、尿测量股骨、第四腰椎和胫骨的磷 (U-P) 和骨矿物质密度 (BMD)、骨生物力学特性和小梁微结构。
结果:RA成功诱导大鼠骨质疏松。与模型组相比,UA-M和UA-H显着逆转了RA引起的S-P、U-Ca、U-P、ALP、OCN和尿液DPD比值的变化,并显着增强了右股骨、第4腰椎和胫骨的BMD (Plt;0.05 或 Plt;0.01)。此外,生物力学测试和显微计算机断层扫描评估也表明,UA-H 显着改善生物力学特性和小梁微结构(Plt;0.05 或 Plt;0.01)。
结论:UA 可以促进骨形成,增加骨形成大鼠成骨细胞活性并降低破骨细胞活性,表明 UA 可能是 RA 诱导的急性骨质疏松症的潜在治疗剂。