当归多糖通过调节长链非编码RNA H19促进间充质干细胞增殖和成骨细胞分化：动物研究。
摘要来源：骨关节研究。 2019 年 7 月；8(7):323-332。 Epub 2019 年 8 月 2 日。PMID：31463041
摘要作者：谢晓燕、刘淼、孟强
文章所属单位：谢晓燕
摘要：目的：骨质疏松症是一种全身性骨代谢疾病，好发于老年人。当归多糖（AP）是当归的主要成分，广泛用于治疗多种疾病。然而，AP 对骨质疏松症的影响尚未得到研究。本研究旨在揭示AP在间充质干细胞（MSC）增殖和成骨细胞分化中的功能。
方法：用不同浓度的AP，然后是细胞活力、Cyclin D1蛋白水平以及runt相关转录因子2（RUNX2）、骨钙素（OCN）、碱性磷酸酶（ALP）、骨形态发生蛋白2（BMP-2）的成骨标志物分别通过细胞计数试剂盒-8 (CCK-8) 和蛋白质印迹测定进行检查。通过蛋白质印迹法测定AP对磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（AKT）和Wnt/β-连环蛋白主要信号通路的影响。随后将si-H19#1和si-H19#2转染MSCs，研究H19对MSCs细胞增殖和成骨细胞分化的影响。最后通过实验探讨了骨密度、骨矿物质含量以及股骨的灰分重和干重。
结果：结果显示，AP 显着促进细胞活力，上调细胞周期蛋白 D1，并增加 MSC 中 RUNX2、OCN、ALP 和 BMP-2 蛋白水平。此外，我们发现 AP 显着激活 MSC 中的 PI3K/AKT 和 Wnt/β-catenin 信号通路。此外，AP 以剂量依赖性方式上调 H19 的相对表达水平。 AP对细胞增殖和成骨细胞分化的促进作用被H19敲除逆转。而且，实验进一步证实了AP对骨形成的促进作用。
结论：这些数据表明AP可以促进MSC通过调节 H19 的增殖和成骨细胞分化：X. Xie，M. Liu，Q.Meng。当归多糖通过调节长非编码RNA H19促进间充质干细胞增殖和成骨细胞分化：一项动物研究。2019；8：323-332。数字编号：10.1302/2046-3758.87.BJR-2018-0223.R2。