甘草的活性成分Liceiritigenin（LQ）对LPS诱导的抑制性一氧化氮合酶表达有抑制作用。这项研究调查了LQ对胆固醇，肝转运蛋白和II期酶的表达以及暴发性肝炎的影响。在大鼠中监测LQ及其葡萄糖醛酸糖苷的胆固醇作用和药代动力学。静脉注射LQ后，血浆代谢物的血浆浓度时间曲线下的总面积大于等离子体中LQ的总面积，而血浆中的总面积伴随着胆汁流速和胆汁酸，谷胱甘肽和胆红素的胆汁排泄的升高。通过免疫印迹，实时PCR和免疫组织化学评估肝细胞转运蛋白和II期酶的表达。在用LQ处理的大鼠的肝脏中，肝脏中多药耐药性蛋白2和胆汁盐输出泵的蛋白质和mRNA水平增加，这通过在管膜中的局部局部局部验证来验证。此外，LQ处理增强了主要肝II酶的表达水平。与这些结果一致，LQ治疗减弱了半乳糖胺/LPS诱导的大鼠肝炎，如血浆丙氨酸氨基转移酶，肝坏死和血浆TNF-Alpha的降低所支持。这些结果表明，LQ具有胆固醇的作用，并且具有诱导转运蛋白和II期酶的能力，这可能与半乳糖胺/LPS的肝保护作用有关。我们的发现可能会洞悉了解LQ及其对肝病的治疗用途的作用。