肝癌是一种恶性肿瘤，在表面或肝内生长。主要原因是患有乙型肝炎或C病毒的病毒感染。天然产品及其结构类似物历史上对药物疗法做出了重大贡献，尤其是对癌症。研究列表证明了Bacopa Monnieri对肝癌的治疗功效，但确切的分子机制尚待发现。这项研究结合了数据挖掘，网络药理学和分子对接分析，通过鉴定有效的植物化学物质来彻底改变肝癌治疗。最初，从文献以及公开可用的数据库中检索了有关B. monnieri的活性成分和靶基因的信息。基于B. monnieri潜在靶标和肝癌靶标之间的匹配结果，使用字符串数据库构建了蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）网络，并根据其连接程度进口到Cytoscape中，以筛选集线器基因。后来，使用Cytoscape软件构建了化合物和重叠基因之间的相互作用网络，以分析Monnieri B. monnieri对肝癌的网络药理前瞻性影响。基因本体论（GO）和枢纽基因的KEGG途径分析表明，这些基因与癌症相关途径有关。最后，使用微阵列数据（GSE39791，GSE76427，GSE22058，GSE87630和GSE112790）分析了核心目标的表达水平。此外，GEPIA服务器和PYRX软件分别用于生存和分子对接分析。总而言之，我们提出槲皮素，叶黄素，阿昔霉素，儿茶素，epicatechin，Stigmasterol，β-塞托醇，celastrol和betulic Acid通过影响肿瘤蛋白53（TP53），Iltleukin 6（IL6），Rac-Al-Alpha/therpha ser-alpha sernonine serinone stot kot kot kattion otains 1（IL6），抑制肿瘤的生长。 CASPASE-3（CASP3），肿瘤坏死因子（TNF），JUN Proto-concogene（JUN），热量蛋白90 AA1（HSP90AA1），血管内皮生长因子A（VEGFA）（VEGFA），表皮生长因子受体（EGFR）和SRC Proto Proto-nocogeen（SRC Proto-nocogeen）（SRC Proto-nocogen）（SRC）。通过微阵列数据分析，发现JUN和IL6的表达水平上调，而HSP90AA1的表达水平被发现下调。 Kaplan-Meier生存分析表明，HSP90AA1和JUN是有希望的候选基因，可以用作肝癌的诊断和预后生物标志物。此外，对60NS的分子对接和分子动力学模拟很好地补充了该化合物的结合亲和力，并揭示了对接位点预测化合物的强稳定性。使用MMPBSA和MMGBSA计算结合自由能，验证了HSP90AA1和JUN的化合物和结合口袋之间的强结合亲和力。尽管如此，在体内和体外研究还是必须揭示药代动力学和生物安全特征，以完全跟踪肝癌中的蒙尼埃里的候选水分状态。